Bộ Y tế vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên phạm vi toàn quốc đối với sản phẩm kem dưỡng da Nivea Extra Bright Night Nourish sau khi phát hiện sản phẩm lưu thông trên thị trường có thành phần không đúng với hồ sơ công bố đã đăng ký.
Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế Việt Nam, sản phẩm bị yêu cầu thu hồi là Nivea Extra Bright Night Nourish, mang số tiếp nhận Phiếu công bố 215172/23/CBMP-QLD. Sản phẩm do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và được sản xuất tại Thái Lan.
Quảng Cáo
Qua quá trình rà soát hồ sơ và báo cáo từ phía doanh nghiệp, cơ quan quản lý phát hiện trong thành phần sản phẩm có chứa chất Propylparaben với hàm lượng 0,1%. Tuy nhiên, thành phần này không nằm trong công thức đã đăng ký với cơ quan quản lý khi thực hiện thủ tục công bố mỹ phẩm. Việc sai lệch giữa thành phần thực tế và hồ sơ công bố được xác định là vi phạm quy định hiện hành về quản lý mỹ phẩm.
Quảng Cáo
Trước sai phạm trên, Cục Quản lý Dược đã quyết định đình chỉ lưu hành đối với sản phẩm nêu trên, đồng thời yêu cầu thu hồi toàn bộ sản phẩm đang lưu thông trên thị trường. Nguyên nhân thu hồi được xác định là mỹ phẩm lưu hành có công thức không đúng với nội dung đã công bố với cơ quan quản lý nhà nước.
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm về việc dừng ngay hoạt động kinh doanh, phân phối và sử dụng sản phẩm vi phạm. Các đơn vị liên quan phải tiến hành trả lại sản phẩm cho đơn vị cung ứng để phục vụ công tác thu hồi theo quy định.
Song song với đó, các địa phương được yêu cầu tăng cường công tác kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi sản phẩm trên thị trường, kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm nếu không chấp hành yêu cầu thu hồi.
ADS
Đối với Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, cơ quan quản lý yêu cầu doanh nghiệp phải gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối và các đơn vị kinh doanh sản phẩm trên toàn quốc. Đồng thời, doanh nghiệp có trách nhiệm tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, thực hiện thu hồi đầy đủ và tiến hành tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đạt yêu cầu theo quy định.
Doanh nghiệp cũng phải tổng hợp và báo cáo kết quả thực hiện việc thu hồi, tiêu hủy sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 20.4.2026.
ADS
Bên cạnh đó, Sở Y tế TP.HCM được giao nhiệm vụ trực tiếp giám sát quá trình thu hồi và tiêu hủy sản phẩm của doanh nghiệp. Cơ quan này đồng thời tiến hành kiểm tra việc tuân thủ các quy định pháp luật liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam.
Kết quả kiểm tra, giám sát phải được tổng hợp và báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 05.5.2026 nhằm đảm bảo việc thu hồi sản phẩm được thực hiện nghiêm túc, đúng quy định, bảo vệ quyền lợi và sự an toàn của người tiêu dùng.
Thanh Chúc ( SKV 12:57 Ngày 25/3/2026 )